導(dǎo)言：

CE認證是進入歐洲市場的重要門檻，對于國內(nèi)企業(yè)而言，了解國內(nèi)CE檢測機構(gòu)是否被歐盟承認至關(guān)重要。本文將探討國內(nèi)CE檢測機構(gòu)在歐盟市場中的承認情況，為企業(yè)提供參考。

一，了解CE認證的兩種認證類型：

1.1 公告機構(gòu)證書：

由歐盟公告機構(gòu)（Notified Body）進行測試和出具的證書。

1.1.1 歐盟公告機構(gòu)是經(jīng)過歐盟認可和授權(quán)的機構(gòu)，具備的技術(shù)能力和獨立性。

1.1.2 公告機構(gòu)證書是在公告機構(gòu)的測試和評估下，確認產(chǎn)品符合適用的歐盟指令和標(biāo)準(zhǔn)。

1.1.3 企業(yè)無需簽發(fā)《自我符合性聲明書》，公告機構(gòu)對產(chǎn)品的符合性負責(zé)，并受法律保護。

1.1.4 公告機構(gòu)證書在歐盟市場上被廣泛認可，有效性無需驗證，適用于長期出口的企業(yè)。

1.2 非公告機構(gòu)證書：

由國內(nèi)的實驗室或企業(yè)自身實驗室進行測試和頒發(fā)的CE證書。

1.2.1 非公告機構(gòu)證書包括，符合性聲明書（Declaration of Conformity）或第三方機構(gòu)頒發(fā)的符合性證書（Certificate of Conformity），由國內(nèi)第三方實驗室或者是企業(yè)自身的實驗室對產(chǎn)品，進行測試和頒發(fā)證書。

1.2.2 企業(yè)需要簽署《自我符合性聲明書》，該聲明意思為，企業(yè)對自身產(chǎn)品符合性負責(zé)的聲明。通過簽署該聲明，企業(yè)向監(jiān)管機構(gòu)、客戶和市場傳遞產(chǎn)品符合性的信息，并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任和義務(wù)，并按照相關(guān)要求進行保存和管理。

1.2.3 歐盟并不直接承認非公告機構(gòu)證書的有效性，意味著歐盟成員國可能會對這些證書產(chǎn)生質(zhì)疑。

1.2.4 進口商和管理機構(gòu)可能要求驗證產(chǎn)品的符合性，對非公告機構(gòu)證書提出更多的要求和審查。

1.2.5 非公告機構(gòu)證書在歐盟市場的認可程度相對較低，無法獲得與公告機構(gòu)證書相同的信任和廣泛接受度。

1.2.5 非公告機構(gòu)證書適用于沒有頻繁出口歐盟或僅進行品牌推廣的企業(yè)，這類證書，具有較低的費用和時間成本。

二，影響和建議：

2.1 公告機構(gòu)證書的優(yōu)勢：

2.1.1 公告機構(gòu)證書由經(jīng)過歐盟認可的機構(gòu)出具，具有更高的性和可信度。

2.1.2 這些證書受到歐盟成員國的廣泛認可，有助于產(chǎn)品在歐盟市場上的順利銷售和通關(guān)。

2.2 非公告機構(gòu)證書的限制：

2.2.1 非公告機構(gòu)證書由國內(nèi)實驗室或企業(yè)自身出具，可能在歐盟市場上遇到接受度和認可度的問題。

2.2.2 進口商和管理機構(gòu)可能對非公告機構(gòu)證書提出更多的要求和審查，增加了產(chǎn)品進入歐盟市場的風(fēng)險和挑戰(zhàn)。

2.3 建議與解決方案：

2.3.1 對于需要在歐盟市場銷售產(chǎn)品的企業(yè)，建議選擇公告機構(gòu)證書，以確保產(chǎn)品的符合性和可接受性。

2.3.2 在選擇公告機構(gòu)時，企業(yè)應(yīng)考慮機構(gòu)是否擁有該指令的授權(quán)，和其信譽、能力。

2.3.3 與公告機構(gòu)合作前，企業(yè)可以在歐盟公告機構(gòu)數(shù)據(jù)庫中，核實其公告機構(gòu)編號，授權(quán)信息。

2.3.4 如果企業(yè)選擇非公告機構(gòu)證書，應(yīng)評估產(chǎn)品風(fēng)險，低風(fēng)險的產(chǎn)品可以選擇國內(nèi)第三方實驗室或企業(yè)自身出的證書，并與進口商或管理機構(gòu)進行溝通和協(xié)商，以降低潛在的風(fēng)險和挑戰(zhàn)。

歐盟公告機構(gòu)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)址

-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

需要注意：如果辦理歐盟公告號證書一定要看該機構(gòu)有沒有該指令授權(quán)，有的公告號機構(gòu)在沒有獲得該指令授權(quán)情況下也會發(fā)CE證書，在辦理前需要確認該公告號具體信息，在我上面網(wǎng)址進行確認。

例如：EMC電磁兼容指令是：2014/30/EU，低電壓指令是2014/35/EU，無線設(shè)備指令是2014/53/EU，機械指令是2006/42/EC等等。

謹記：只有獲得該指令授權(quán)公告號機構(gòu)頒發(fā)CE證書才是合法且是的。

本篇文章引用的資料

1. 《歐盟新方法指令》（New Approach Directives）這一系列指令規(guī)定了，產(chǎn)品在歐盟市場銷售時需要符合的基本要求和程序。這些指令涵蓋了不同類型的產(chǎn)品，例如機械設(shè)備、電子設(shè)備、醫(yī)療器械等。

2. 歐洲共同體技術(shù)規(guī)范（European Harmonized Standards）是由歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會（European Committee for Standardization，簡稱CEN）制定的標(biāo)準(zhǔn)，用于支持CE認證的符合性評估過程。這些技術(shù)規(guī)范針對特定類型的產(chǎn)品制定的，旨在確保產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令的要求。

3.歐洲共同體認證程序（European Conformity Assessment Procedures）確實規(guī)定了CE認證的具體流程，包括產(chǎn)品評估、符合性聲明和監(jiān)督等方面的要求。該程序確保產(chǎn)品經(jīng)過適當(dāng)?shù)脑u估和驗證，符合適用的歐盟指令，并能在歐盟市場上合法銷售和使用。

4.小編在檢測與認證行業(yè)已有十多年，在為客戶辦理CE認證過程中累積的經(jīng)驗，也是這篇文章引用資料來源。

以上程序文件可以在歐盟官網(wǎng)，歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會官網(wǎng)查詢到出處

1. 歐洲委員會官網(wǎng)（European Commission）：

在該網(wǎng)站上，可以瀏覽歐盟法規(guī)和指令的相關(guān)信息，以及其他與CE認證和產(chǎn)品合規(guī)性相關(guān)的文件。

2. 歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會官網(wǎng)（European Committee for Standardization，簡稱CEN）：

在CEN的網(wǎng)站上，可以找到歐洲共同體技術(shù)規(guī)范（European Harmonized Standards）的相關(guān)信息和下載鏈接。