CPNP全稱TheCosmetics Products Notification Portal .是針對所有出口歐盟化妝的產(chǎn)品認證。
化妝品產(chǎn)品通知門戶(CPNP)是一個在線通知系統(tǒng)，用于提交有關(guān)化妝品的某些技術(shù)合規(guī)性相關(guān)信息。
它的創(chuàng)建是為了實施關(guān)于化妝品的第1223/2009號法規(guī)(EC)，旨在協(xié)調(diào)該法規(guī)涵蓋的28個歐盟成員國和4個EFTA國家。

護發(fā)素辦理CPNP認證所需資料
化妝品出口歐盟-CE認證 CPNP注冊 CPSR報告

中國化妝品生產(chǎn)及銷售大國，每年出口銷往各國的化妝品數(shù)量占比很大，中國化妝品出口歐盟各國辦理認證項目是各大化妝品公司要關(guān)注的問題。
歐盟針對化妝品的重要法規(guī)及要求介紹如下：

化妝品分類：1.清潔類化妝品：洗面奶、卸妝水（乳）、清潔霜（蜜）、面膜、花露水、痱子粉、爽身粉、浴液、洗發(fā)液、洗發(fā)膏、剃須膏、洗甲液、唇部卸妝液等。
2.護理類化妝品：護膚膏霜、乳液、化妝水、護發(fā)素、發(fā)乳、發(fā)油/發(fā)蠟、焗油膏、護甲水（霜）、指甲硬化劑、潤唇膏等。
3.美容/修飾類化妝品：粉餅、胭脂、眼影、眼線筆（液）、眉筆、香水、古龍水、定型摩絲/發(fā)膠、染發(fā)劑、燙發(fā)劑、睫毛液（膏）、劑、脫毛劑、指甲油、唇膏、唇彩、唇線筆等。

歐盟化妝品新法規(guī)由10章40個條款以及10個附錄組成。
正文各章節(jié)、條款涉及的主要內(nèi)容包括責(zé)任人和經(jīng)銷商的義務(wù)責(zé)任、安令評估的要求、產(chǎn)品信息文件的要求、產(chǎn)品通報的基本要求、禁限用物質(zhì)的要求、CMR物質(zhì)的要求；納米材料的要求等。
附錄的主要內(nèi)容包括化妝品安全性報告、禁限用物質(zhì)表、允許使用的著色劑表、允許使用的防腐劑表、允許使用的防曬劑表等。

新法規(guī)要求化妝品生產(chǎn)應(yīng)符合良好生產(chǎn)規(guī)范。
2011年4月21日，歐盟公報上發(fā)布公告，ISO22716：2007化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范正式成為歐盟化妝品法規(guī)的GMP協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。
ISO 22716是化組織于2007年11月制定發(fā)布的針對化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)是為化妝品產(chǎn)品制造企業(yè)的生產(chǎn)、管控、儲存、出貨等管理提供良好生產(chǎn)規(guī)范的指南。
符合ISO22716并非強制性，但統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)為企業(yè)提供了簡便的選擇，良好生產(chǎn)規(guī)范符合統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)ISO22716也即符合此新法規(guī)GMP的要求，目前已有部分歐盟成員國將其轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)。

化妝品常規(guī)檢測項目：1.微生物相關(guān)測試2.菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等3.微生物限度測試、微生物滅殺效果測定，微生物污染鑒定、微生物存活試驗、微生物通透性測試等 4.重金屬污染測試鉛、砷、總鉻等。

護發(fā)素辦理CPNP認證所需資料

歐盟開始實施新化妝品法規(guī)?。。?br/>
歐委會網(wǎng)站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè)，擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè)，直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過150萬個。
2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。
7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進口的化妝品均須符合新規(guī)。
化妝品新規(guī)提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費者提供更充分的信息。
新規(guī)主要變化包括以下方面：

　　1.是加強了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。
生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。


　　2.是引入“責(zé)任人”的概念。
化妝品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。
責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息，并不斷更新信息。


　　3.是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。
生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（Cosmetic Products Notification Portal，CPNP）通報一次。
出現(xiàn)事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。


　　4.是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報告制度。
責(zé)任人有義務(wù)向國家主管機構(gòu)通報嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。


　　5.是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。
著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。
對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，則需在歐盟層面進行全面的安全評估。
納米材料必須在成分列表中標(biāo)示!!!

歐盟新化妝產(chǎn)品服務(wù): 化妝產(chǎn)品通報(CPNP注冊)

Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.

Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.

歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。


新歐盟化妝品法規(guī)規(guī)定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過化妝產(chǎn)品通報（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場銷售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強市場監(jiān)管。


新歐盟化妝品法規(guī)簡化了歐洲經(jīng)濟區(qū)對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執(zhí)法過程中產(chǎn)生分歧的內(nèi)容。


CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會)聯(lián)合開發(fā)的數(shù)據(jù)庫，而不是現(xiàn)在的各個成員國。
企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會代管。


重點事項?。?！

· 根據(jù)法規(guī)（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報系統(tǒng)通報

· 由2013年7月11日開始, 化妝產(chǎn)品均需強制通過CPNP通報

· 此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品

· 成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求

· 產(chǎn)品應(yīng)由負責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報

· 該負責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料

· 負責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問或認可檢測機構(gòu)

· 需要注冊才能進行CPNP通報

* 一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關(guān)機構(gòu), 僅用于市場監(jiān)測，市場分析，評估和消費者信息。
輸入資料亦會以電子方式提供予毒物控制中心或同類型機構(gòu)用作醫(yī)療用途

CPNP通報信息是不對外公開的，此數(shù)據(jù)提供主管當(dāng)局和毒害管理中心或相關(guān)機構(gòu)，僅用于市場監(jiān)測、市場分析、評估和消費者信息。
出現(xiàn)事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。


哪些產(chǎn)品需要做CPNP，我的產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎？

歐盟化妝品定義：是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。
粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。


停留類產(chǎn)品（Leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時間。


沖洗類產(chǎn)品（Rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉。


CPNP注冊，需要有歐盟責(zé)任人才可以申請，通常也就是要有歐盟客戶才可以申請，或者自己在歐盟有分公司或子公司，或是歐盟認識的個人也可以，就是責(zé)任人可以是公司也可以是個人